| |
|
|
| Registros recuperados : 8 | |
| 1. |  | AGUIAR, R. W. S. A.; MARTINS, E. S.; FERNANDEZ, R. S.; MELATTI, V. M.; FALCÃO, R.; MONNERAT, R. G.; RIBEIRO, B. M. Avaliação da toxicidade da proteína recombinante inseticida Cry2Ab de Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki contra larvas de S. frugiperda. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 250). ID 510.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
|   |
| 2. | | AGUIAR, R. W. S. A.; MARTINS, E. S.; FERNANDEZ, R. S.; MELATTI, V. M.; FALCÃO, R.; MONNERAT, R. G.; RIBEIRO, B. M. Avaliação da toxicidade da proteína recombinante inseticida Cry2Ab de Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki contra larvas de Spodoptera frugiperda. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 11., 2006, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2006. p. 118.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
|  |
| 3. | | CORRÊA, R. F. T.; LIMA, G. M. S.; AGUIAR, R. W. S.; FERNANDEZ, R. S.; MARTINS, E. S.; DUMAS, V. F.; MONNERAT, R. G.; RIBEIRO, B. M. Estudo da atividade tóxica para Aedes aegypti das proteínas heterólogas Cry4Aa e Cry4Ba, de Bacillus thuringiensis, expressas em baculovírus recombinantes. In : ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 12., 2007, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. p. 128.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| 4. | | CORRÊA, R. F. T.; LIMA, G. M. S.; FERNANDEZ, R. S.; MARTINS, E. S.; DUMAS, V. F.; MONNERAT, R. G.; RIBEIRO, B. M. Estudo da atividade tóxica das proteínas Cry4Aa e Cry4Ba, recombinantes de Bacillus thuringiensis, para Aedes aegypti. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 250). ID 481.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| 5. | | FARIAS, L. R.; FERNANDEZ, R. S.; MARTINS, E. S.; CANDIDO, E.; FRANCO, O. L.; LAUMANN, R. A.; BORGES, M.; MORAES, B. R.; MORAES, M. C. B.; PAULA, D. P. Identificação de proteínas relacionadas à olfação no percevejo praga da soja Euschistus heros (Hemiptera:Pentatomidae). In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 13., 2008, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. Resumo 091. p. 136.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| 6. | | FERNANDEZ, R. S.; FARIAS, L. R.; MARTINS, E. S.; LAUMANN, R. A.; BORGES, M.; MORAES, M. C. B.; MORAES, B. R.; PAULA, D. P. Identificação de genes e proteínas relacionados à olfação na praga da soja Anticarsia gemmatalis (Lepidoptera:Noctuidae). In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 13., 2008, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. Resumo 090. p. 135.| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| 8. | | MARTINS, E. S.; AGUIAR, R. W. S.; LIMA, G. M. S.; CORRÊA, R. F.; FERNANDEZ, R. S.; RIBEIRO, B. M.; MONNERAT, R. G. Expressão de proteínas Cry em células de inseto. In: SIMPÓSIO DE CONTROLE BIOLÓGICO, 10., 2007, Brasília, DF. Inovar para preservar a vida. Resumos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2007. (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 250). Palestra| Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
| |
| Registros recuperados : 8 | |
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Café. |
|
Data corrente: |
21/03/2016 |
|
Data da última atualização: |
22/03/2016 |
|
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
|
Autoria: |
SOUZA, A. C. de; PAIVA, R.; REIS, M. V.; CARVALHO, M. de F.; SILVA, L. C.; SILVA, D. P. C. da; NERY, F. C.; SALES, T. S.; ROSA, S. V. F. da. |
|
Afiliação: |
ANA CRISTINA DE SOUZA, UFLA; RENATO PAIVA, UFLA; MICHELE VALQUIRIA DOS REIS, UFLA; MILENE ALVES DE FIGUEIREDO CARVALHO, SAPC; LUCIANO COUTINHO SILVA, UFLA; DIOGO PEDROSO CORRÊA DA SILVA, UFLA; FERNANDA CARLOTA NERY, UFSJ; THAIS SILVA SALES, UFLA; STTELA DELLYZETE VEIGA F DA ROSA, SAPC. |
|
Título: |
Indução de calos embriogênicos em Coffea arabica L. CV. Catuaí amarelo. |
|
Ano de publicação: |
2015 |
|
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRSIL, 9., 2015, Curitiba. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café, 2015. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
O cafeeiro (Coffea sp.) é um arbusto pertencente à família Rubiaceae e ao gênero Coffea. O grande valor comercial do Coffea arábica é devido ao fato de seus grãos apresentarem sabor mais pronunciado e refinado. A embriogênese somática é um importante método de multiplicação em larga escala de plantas in vitro e pode maximizar a propagação do cafeeiro. Além disso, apresenta aplicações práticas para estudos de desenvolvimento embriológico e como técnica conjunta aos trabalhos de transformação genética de plantas. Várias pesquisas de cultivo in vitro já foram desenvolvidas com a espécie, entretanto, existe uma grande variedade de cultivares carentes deste tipo de estudo. O objetivo deste trabalho foi de indução de calos embriogênicos em Coffea arábica L. cv Catuaí Amarelo. Plântulas de cafeeiro Catuaí Amarelo cultivadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. As folhas foram excisadas (1 cm2), pequenos cortes foram feitos na nervura central para indução de calos e os explantes foram inoculados com o lado abaxial voltado para o meio de cultivo MS com metade da concentração dos sais, 10 ?M de Cinetina e diferentes concentrações (0, 2,5, 5, 10 e 20?M) do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Os explantes foram mantidos em sala de crescimento, no escuro e com temperatura de 25 ± 2 °C. Após 45 dias de cultivo, a porcentagem de formação de calos e formação de raízes foram avaliados e os dados submetidos à ANAVA. A formação de calos e de rizogênese foi significativa (p<0.001). O uso de 2,5 ?M e 10 ?M de 2,4-D promoveram maiores porcentagens de formação de calos em 51% dos explantes. Ocorreu a formação de rizogênese quando utilizado 2,5 ?M ou ausência de 2,4 D. O tratamento com 10 ?M de 2,4-D é o mais indicado para a indução de calos em explantes foliares da cultivar Catuaí Amarelo. MenosO cafeeiro (Coffea sp.) é um arbusto pertencente à família Rubiaceae e ao gênero Coffea. O grande valor comercial do Coffea arábica é devido ao fato de seus grãos apresentarem sabor mais pronunciado e refinado. A embriogênese somática é um importante método de multiplicação em larga escala de plantas in vitro e pode maximizar a propagação do cafeeiro. Além disso, apresenta aplicações práticas para estudos de desenvolvimento embriológico e como técnica conjunta aos trabalhos de transformação genética de plantas. Várias pesquisas de cultivo in vitro já foram desenvolvidas com a espécie, entretanto, existe uma grande variedade de cultivares carentes deste tipo de estudo. O objetivo deste trabalho foi de indução de calos embriogênicos em Coffea arábica L. cv Catuaí Amarelo. Plântulas de cafeeiro Catuaí Amarelo cultivadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. As folhas foram excisadas (1 cm2), pequenos cortes foram feitos na nervura central para indução de calos e os explantes foram inoculados com o lado abaxial voltado para o meio de cultivo MS com metade da concentração dos sais, 10 ?M de Cinetina e diferentes concentrações (0, 2,5, 5, 10 e 20?M) do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Os explantes foram mantidos em sala de crescimento, no escuro e com temperatura de 25 ± 2 °C. Após 45 dias de cultivo, a porcentagem de formação de calos e formação de raízes foram avaliados e os dados submetidos à ANAVA. A formação de calos e de rizogênese foi significativa (p<0.... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Calogenesis; Cultivo in vitro. |
|
Thesagro: |
Auxina; Café; Calogênese. |
|
Thesaurus NAL: |
Auxins; In vitro culture. |
|
Categoria do assunto: |
-- |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/141452/1/Inducao-de-calos.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02728nam a2200289 a 4500
001 2041507
005 2016-03-22
008 2015 bl uuuu u00u1 u #d
100 1 $aSOUZA, A. C. de
245 $aIndução de calos embriogênicos em Coffea arabica L. CV. Catuaí amarelo.$h[electronic resource]
260 $aIn: SIMPÓSIO DE PESQUISA DOS CAFÉS DO BRSIL, 9., 2015, Curitiba. Anais... Brasília, DF: Embrapa Café$c2015
520 $aO cafeeiro (Coffea sp.) é um arbusto pertencente à família Rubiaceae e ao gênero Coffea. O grande valor comercial do Coffea arábica é devido ao fato de seus grãos apresentarem sabor mais pronunciado e refinado. A embriogênese somática é um importante método de multiplicação em larga escala de plantas in vitro e pode maximizar a propagação do cafeeiro. Além disso, apresenta aplicações práticas para estudos de desenvolvimento embriológico e como técnica conjunta aos trabalhos de transformação genética de plantas. Várias pesquisas de cultivo in vitro já foram desenvolvidas com a espécie, entretanto, existe uma grande variedade de cultivares carentes deste tipo de estudo. O objetivo deste trabalho foi de indução de calos embriogênicos em Coffea arábica L. cv Catuaí Amarelo. Plântulas de cafeeiro Catuaí Amarelo cultivadas in vitro foram utilizadas como fonte de explantes. As folhas foram excisadas (1 cm2), pequenos cortes foram feitos na nervura central para indução de calos e os explantes foram inoculados com o lado abaxial voltado para o meio de cultivo MS com metade da concentração dos sais, 10 ?M de Cinetina e diferentes concentrações (0, 2,5, 5, 10 e 20?M) do ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Os explantes foram mantidos em sala de crescimento, no escuro e com temperatura de 25 ± 2 °C. Após 45 dias de cultivo, a porcentagem de formação de calos e formação de raízes foram avaliados e os dados submetidos à ANAVA. A formação de calos e de rizogênese foi significativa (p<0.001). O uso de 2,5 ?M e 10 ?M de 2,4-D promoveram maiores porcentagens de formação de calos em 51% dos explantes. Ocorreu a formação de rizogênese quando utilizado 2,5 ?M ou ausência de 2,4 D. O tratamento com 10 ?M de 2,4-D é o mais indicado para a indução de calos em explantes foliares da cultivar Catuaí Amarelo.
650 $aAuxins
650 $aIn vitro culture
650 $aAuxina
650 $aCafé
650 $aCalogênese
653 $aCalogenesis
653 $aCultivo in vitro
700 1 $aPAIVA, R.
700 1 $aREIS, M. V.
700 1 $aCARVALHO, M. de F.
700 1 $aSILVA, L. C.
700 1 $aSILVA, D. P. C. da
700 1 $aNERY, F. C.
700 1 $aSALES, T. S.
700 1 $aROSA, S. V. F. da
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Café (CNPCa) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
